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二者不仅副作用大,毕竟全天成交量高达7362万,永泰生物表示,06978,在短期的打新资金兑现浮盈的当下

2020-07-10 22:13来源:互联网编辑:小狐

即使在7支新股同一天上市,市场资金被明显分流的情况下,永泰生物-B(06978)的表现依旧十分亮眼。

据智通财经APP获悉,认购超额260倍的永泰生物上市即成“爆款”在7月10日的上市首秀中,其股价最高涨至16.86港元每股,较11港元的发行价高出53.27%。

二者不仅副作用大,毕竟全天成交量高达7362万,永泰生物表示,06978,在短期的打新资金兑现浮盈的当下(图1)

图:永泰生物股价走势

而截至收盘时,永泰生物涨幅为40.73%,公司总市值77.4亿港元。涨幅回落主要是因为浮盈资金的兑现所致,毕竟全天成交量高达7362万,成交金额高达10.99亿港元,占了总市值的14.2%,这说明大量的短期打新资金已获利离开。

但若只把永泰生物当做短期的打新标的,显得过于短浅。事实上,作为目前国内唯一一家获准进入实体瘤治疗II期临床实验的细胞免疫治疗生物医药公司,永泰生物拥有独特EAL技术的核心药品EAL®商业化在即。

EAL®是一款多靶点肿瘤细胞免疫治疗产品,主要用于早期恶性肿瘤患者,以防止接受手术治疗后复发。多个临床研究显示,EAL®在治疗肝癌外的多种肿瘤(肺癌、胃癌、急性髓系白血病等)中同样具有功效。当前,该药品现正在进行以预防肝癌手术后复发为临床适应症的II期临床试验研究。

而2020年下半年以及2021年上半年将会是EAL®商业化的关键节点。据智通财经APP了解,作为国内距离研发成功最近的肝癌有效物,永泰生物的核心药品EAL®获得了政策的专项优惠,这使得EAL®的II/III期临床试验得以同步进行。永泰生物表示,计划于2020年下半年完成全部受试者入组,并于2021年上半年前完成中期数据分析后向国家药监局申请有条件批准上市。

这表明,永泰生物的核心药品EAL®最快有望明年获批上市。而目前已上市的肝癌有效物仅有两款,索拉非尼及乐伐替尼,二者不仅副作用大,且疗效差,有效率分别仅为9%、24%,EAL®与二者相比,有极强的竞争力。

为确保EAL®在获批后能快速推向市场,永泰生物做了一系列准备,其一是引入以天力士为代表的基石投资者,为EAL®的商业化铺路。天力士作为在A股上市18年的老牌医药公司,常年霸占医药品牌百强前端,其2019年的总额已突破189亿。

无论是在肿瘤、肝病、中药,还是精准医疗等治疗领域,天力士有着丰富的产品线和极强的网络,一旦EAL®获批,永泰生物将可借助天力士以及其他股东的、营销网络快速抢占市场份额。

其二,永泰生物已经与协和医院、301医院、北大人民医院等11家顶级三家医院开展EAL临床试验,未来可直接为临床医院。且根据行业生态,同种产品下每家医院一般只会与一家公司合作,这为永泰生物在医院端的商业化打下了坚实壁垒。

上述两大措施表明永泰生物在商业化的布局上已做了足够的准备,只待EAL®获批上市。而在EAL®商业化后,将带来充足流,为剩余管线的研发强大动力。且肺癌、胃癌、癌细胞转移领域当前正处于临床研发阶段,由于这是EAL®药品的适应症范围,鉴于之前的研发和申报经验,适应症的研发进度将会提速。

而在剩余的9项在研药品中,永泰生物也对部分药物做出了明确的研发进度指引。其表示,计划于2021年中前为CAR-T-19-DNA、aT19以及NY-ESO-1 TCR-T在研产品提交临床实验申请。

据招股书显示,CAR-T-19-DNA、aT19在研产品的最终目标为解决CAR-T细胞对实体瘤治疗的持久性不够、治疗效果欠佳及预付肿瘤复发的痛点。经过核实,该两款产品也可用于针对其他实体瘤的CAR-T及TCR-T细胞产品基因的改造。

由此可见,2021年将会是永泰生物内在价值释放的关键年份,这不仅是因为核心药品EAL®或将在明年实现商业化,且CAR-T-19-DNA、aT19以及NY-ESO-1 TCR-T三大在研药品临床试验的开启也将明显提升公司估值。

面对这样确定性较高的投资机会,市场资金为吃下永泰生物成长的整波红利,必定抢跑进行长线埋伏。如此看来,在短期的打新资金兑现浮盈的当下,或许便是长线布局永泰生物的最佳时机。

本文相关词条概念解析:

生物

具有动能的生命体,也是一个物体的集合,而个体生物指的是生物体。其元素包括:在自然条件下,通过化学反应生成的具有生存能力和繁殖能力的有生命的物体以及由它(或它们)通过繁殖产生的有生命的后代。能进行呼吸,对外界的刺激做出相应的反应,能与外界的环境相互依赖,相互促进。

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